英语词汇phenylalanine hydroxylase怎么读，是什么意思，单词翻译、读音、固定搭配用法和短语词组及例句-英汉双解词典

单词

phenylalanine hydroxylase

释义

phenylalanine hydroxylase

简明释义

苯丙氨酸羟化酶：一种在生物体内催化苯丙氨酸转化为酪氨酸的酶，对于酚酞氨酸代谢具有重要作用。

网络释义

1
[生化]?苯丙氨酸羟化酶
L-[1-13C]苯丙氨酸呼气试验与肝脏苯丙氨酸羟化酶活性(期刊论文) Key Words: Phenlalanine; Breath test; Phenylalanine hydroxylase [gap=965]关键词: 苯丙氨酸;呼气试验; 苯丙氨酸羟化酶
2
?因苯丙氨酸羟化酶
PKU是因苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)基因突变导致PAH活性降低或丧失，Phe在肝脏中代谢紊乱所致，PKU患者苯丙氨酸羟化酶缺乏，酪氨酸及...
3
?由于苯丙氨酸羟化酶
该病主要是由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase, PAH)基因突变所致,使得PAH活性下降或者缺乏,导致苯丙氨酸不能正常代谢,血液、组织中的苯丙氨酸及其旁路代谢产物堆积,最终导致中...
4
?患者苯丙氨酸羟化酶
...甘肃地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变分析目的了解甘肃地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变.

短语

1
phenylalanine hydroxylase deficiency
或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症 ; 丙氨酸羟化酶缺乏症
2
phenylalanine hydroxylase gene
苯丙氨酸羟化酶基因
3
phenylalanine 4-hydroxylase
苯丙氨酸

双语例句

1
To develop a fluorescent MGB probe real time PCR platform for detection the mutation of phenylalanine hydroxylase gene in patients with phenylketonuria.
探讨荧光mgb探针实时P CR技术检测经典型苯丙酮尿症的基因突变。
2
Objective:To study the mutations of the phenylalanine hydroxylase(PAH)gene and enhance the gene diagnosis of classical phenylketonuria(PKU) in Inner Mongolia.
目的：研究内蒙古地区经典型苯丙酮尿症（PKU）苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变的特点和频率，以提高该地区PKU的基因诊断率。

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单词	phenylalanine hydroxylase
释义	phenylalanine hydroxylase 简明释义苯丙氨酸羟化酶：一种在生物体内催化苯丙氨酸转化为酪氨酸的酶，对于酚酞氨酸代谢具有重要作用。网络释义 1 [生化]?苯丙氨酸羟化酶 L-[1-13C]苯丙氨酸呼气试验与肝脏苯丙氨酸羟化酶活性(期刊论文) Key Words: Phenlalanine; Breath test; Phenylalanine hydroxylase [gap=965]关键词: 苯丙氨酸;呼气试验; 苯丙氨酸羟化酶 2 ?因苯丙氨酸羟化酶 PKU是因苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)基因突变导致PAH活性降低或丧失，Phe在肝脏中代谢紊乱所致，PKU患者苯丙氨酸羟化酶缺乏，酪氨酸及... 3 ?由于苯丙氨酸羟化酶该病主要是由于苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase, PAH)基因突变所致,使得PAH活性下降或者缺乏,导致苯丙氨酸不能正常代谢,血液、组织中的苯丙氨酸及其旁路代谢产物堆积,最终导致中... 4 ?患者苯丙氨酸羟化酶 ...甘肃地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变分析目的了解甘肃地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)基因突变. 短语 1 phenylalanine hydroxylase deficiency 或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症 ; 丙氨酸羟化酶缺乏症 2 phenylalanine hydroxylase gene 苯丙氨酸羟化酶基因 3 phenylalanine 4-hydroxylase 苯丙氨酸双语例句 1 To develop a fluorescent MGB probe real time PCR platform for detection the mutation of phenylalanine hydroxylase gene in patients with phenylketonuria. 探讨荧光mgb探针实时P CR技术检测经典型苯丙酮尿症的基因突变。 2 Objective:To study the mutations of the phenylalanine hydroxylase(PAH)gene and enhance the gene diagnosis of classical phenylketonuria(PKU) in Inner Mongolia. 目的：研究内蒙古地区经典型苯丙酮尿症（PKU）苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变的特点和频率，以提高该地区PKU的基因诊断率。
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