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单词 good laboratory practices
释义
good laboratory practices
  • 简明释义
  • 最佳实验室管理规范:指在实验室中遵循的一系列规范和准则,以确保实验室操作的安全性、可靠性和一致性。
  • 网络释义
  • 1

    ?药品实验室管理规范

    good clinical practices(GCP) 药品临床管理规范 good laboratory practices(GLP) 药品实验室管理规范 good manufacturing practices(GMP) 药品生产质量管理规范 ..

  • 2

    ?管理规范

    微生物实验室质量管理规范good laboratory practices )的内 容主要包括无菌操作技术、培养基质量控制、实验菌株控制、设备 控制、实验记录和数据评估以及工作人员培训等。

  • 3

    ?验室优良操作规范

    修正「环境用药许可证申请核发作业要点-法律法规-法律教育网 毒理测试应由原制造厂针对该产品进行之毒性测试报告;毒性测试必须委托专业毒理测试机构执行,并符合美国、欧盟或日本之实验室优良操作规范(GoodLaboratoryPractices,GLP)。报告书应由试验者及负责人签名并标明试验机构或单位之戳章。如毒理测试报告、资料为影印者,须有关系人之

  • 4

    ?优良操作规范

    修正「环境用药许可证申请核发作业要点-法律法规-法律教育网 毒理测试应由原制造厂针对该产品进行之毒性测试报告;毒性测试必须委托专业毒理测试机构执行,并符合美国、欧盟或日本之实验室优良操作规范(GoodLaboratoryPractices,GLP)。报告书应由试验者及负责人签名并标明试验机构或单位之戳章。如毒理测试报告、资料为影印者,须有关系人之

短语
  • 双语例句
  • 1
    Because of the inherent risk of variability in microbiology data, reliability and reproducibility are dependent on the use of accepted methods and adherence to good laboratory practices.
    由于微生物数据具有天生的不确定性,数据的可靠性和重复性取决于是否使用被接受的方法,以及是否严格遵守化验室规范。
  • 2
    The safety evaluation of drugs refers to drugs non-clinical safety evaluation, or drugs non-clinical research, whose quality management practices are called Good Laboratory Practice (GLP).
    药物安全性评价是指药物非临床安全评价即药物非临床研究,药物非临床研究质量管理规范即GLP。
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更新时间:2025/1/9 5:45:58