亚历山大症
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![](/Images/godic/202412/18/U_fibres_big4709.JPG")
![Localización de las principales mutaciones en la PAFG. De ellas, la P47L podría no estar asociada a la enfermedad. Los rectángulos representan los dominios α-hélice de la proteína.](/Images/godic/202412/18/Gfap_mutaciones4709.png")
![Astrocitos fibrosos visibles mediante técnicas de inmunohistoquímica gracias a anticuerpos quiméricos (unidos a proteína verde fluorescente) contra la proteína ácida fibrilar glial.](/Images/godic/202412/18/Gfapastr54709.jpg")
亚历山大症（Alexander disease）是一种缓慢恶化但致命的神经退行性疾病， 亚历山大症是一种非常罕见的疾病，起因于基因突变，主要影响婴幼儿和儿童，造成发育迟缓和身体特征的变化。
Alexander disease
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Alexander disease 亚历山大症
Alexander disease, also known as fibrinoid leukodystrophy, is a progressive and fatal neurodegenerative disease. It is a rare genetic disorder and mostly affects infants and children, causing developmental delay and changes in physical characteristics.