| 释义 |
fragile X chromosome syndrome 脆性X染色体综合征 以上为机器翻译结果，快速获取精准的人工翻译结果，建议选择有道人工翻译 1 ?染色体综合征 （四）脆性X染色体综合征（fragile X chromosome syndrome） 这是1970年新发现的遗传病，它的特点是X染色体长臂有易断部位（脆性部位），因此命名。男性多见。 2 ?脆性X综合征 ...脆性X综合征的研究进展 - docin.com豆丁网 献标识码：A 文章编号：1000 - 2510 （2003）04 - 0453 - 04 脆性 X 综合征（fragile X chromosome syndrome，FraX） 是一种低外显的 X 连锁显性遗传病，是遗传性智力障碍 最常见的一种形式，其临床特征一般为“一低五大.. 3 ?综合征 ... docin.com豆丁网 献标识码：A 文章编号：1000 - 2510 （2003）04 - 0453 - 04 脆性 X 综合征（fragile X chromosome syndrome，FraX） 是一种低外显的 X 连锁显性遗传病，是遗传性智力障碍 最常见的一种形式，其临床特征一般为“一低五大..
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Objective: to establish an efficient method to detect fragile X chromosome syndrome (FraX) by optimizing PCR amplifying condition. 目的：优化PCR扩增条件，建立一种有效检测脆性X综合征的方法。 - 2
Fragile X syndrome, a single genetic mutation on the X chromosome, is the most common source of inherited mental impairment, affecting one in every 4,000 boys and one in every 6,000 girls. 脆性X综合征，一个X染色体上的基因突变，是遗传性智力障碍最常见的来源，每4000名男孩和每6000名女孩中就有一名儿童患有该症。 - 3
Fragile X syndrome, a single genetic mutation on the X chromosome, is the most common source of inherited mental impairment, affecting one in every 4, 000 boys and one in every 6, 000 girls. 脆性X综合征，一个X染色体上的基因突变，是遗传性智力障碍最常见的来源，每4000名男孩和每6000名女孩中就有一名儿童患有该症。
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