?批记录

...生产能力、设备、原辅料规格、产品质量、职业卫生、安全评估、三废处理等各个方面、涉及各个部门；另外的 批记录 (Batch Record)是实际工人操作的标准流程，在规定除进行记录，操作内容要与MMP一致，但仅限于生产部用。

?批生产记录

 批生产记录（batch record） 用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有 关的历史信息。

?专业的品管下产制

之经营团队均为受过严格训练之学术界及生技业界的精英，坚持所有产品均是在专业的品管下产制(Batch Record)，选料谨慎，用料实在，其设备尖端的实验室更可提供快速、精确的品质控制，因此产品品质倍受肯定。

?批量记录

... 批量过程（Batch Process） 批量记录（Batch Record） 批量报告（Batch Report） ...