英语词汇autosomal inheritance怎么读，是什么意思，单词翻译、读音、固定搭配用法和短语词组及例句-英汉双解词典

单词

autosomal inheritance

释义

autosomal inheritance

简明释义

[遗] 正染色体遗传；[遗] 常染色体遗传

网络释义

1
[遗]?常染色体遗传
包括：常染色体遗传（autosomal inheritance）：遗传基因位于1-22号染色体上。又分为：△ 常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance）：遗传基因性状呈显性的遗...
2
?正染色体遗传
... 正染色体基因 autosomal gene amorphic 正染色体遗传 autosomal inheritance 正染色体基因,常染色体基因 autosomal gene amorphic ...
3
?普通染色体遗传
... 普通染色体遗传 autosomal inheritance 普通染色体致死基因 autosomal lethal gene 普通染色体;除开性染色体以外的细胞染色体 autosome (Montgomery 1904) ...

短语

1
autosomal recessive inheritance
常染色体隐性遗传 ; 常染色体隐形遗传 ; 常染色体隐性 ; 称为常染色体隐性遗传
2
autosomal dominant inheritance
常染色体显性遗传 ; 常染色体显形 ; 包括常染色体显性遗传 ; 常染色体显形遗传
3
mendelian autosomal inheritance
mendel常染色体遗传

双语例句

1
Autosomal recessive inheritance was difficult to be evaluated because of few families remained.
常染色体隐性遗传因剩下的家系样本太少，难以预测；
2
Rare autosomal recessive inheritance has also been described.
据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。
3
Conclusion: the essential hypertension is the human phenotype blemish caused by injured DNA. It is compatible with an autosomal dominant inheritance and its performance is delayed.
结论原发性高血压是由DNA损伤引起的人类表型缺陷，该病症符合常染色体显性遗传，具延迟外显性。

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单词	autosomal inheritance
释义	autosomal inheritance 简明释义 [遗] 正染色体遗传；[遗] 常染色体遗传网络释义 1 [遗]?常染色体遗传包括：常染色体遗传（autosomal inheritance）：遗传基因位于1-22号染色体上。又分为：△ 常染色体显性遗传（autosomal dominant inheritance）：遗传基因性状呈显性的遗... 2 ?正染色体遗传 ... 正染色体基因 autosomal gene amorphic 正染色体遗传 autosomal inheritance 正染色体基因,常染色体基因 autosomal gene amorphic ... 3 ?普通染色体遗传 ... 普通染色体遗传 autosomal inheritance 普通染色体致死基因 autosomal lethal gene 普通染色体;除开性染色体以外的细胞染色体 autosome (Montgomery 1904) ... 短语 1 autosomal recessive inheritance 常染色体隐性遗传 ; 常染色体隐形遗传 ; 常染色体隐性 ; 称为常染色体隐性遗传 2 autosomal dominant inheritance 常染色体显性遗传 ; 常染色体显形 ; 包括常染色体显性遗传 ; 常染色体显形遗传 3 mendelian autosomal inheritance mendel常染色体遗传双语例句 1 Autosomal recessive inheritance was difficult to be evaluated because of few families remained. 常染色体隐性遗传因剩下的家系样本太少，难以预测； 2 Rare autosomal recessive inheritance has also been described. 据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。 3 Conclusion: the essential hypertension is the human phenotype blemish caused by injured DNA. It is compatible with an autosomal dominant inheritance and its performance is delayed. 结论原发性高血压是由DNA损伤引起的人类表型缺陷，该病症符合常染色体显性遗传，具延迟外显性。
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