?美国食品与药物管理局
...消化液单层脂质体结合态金属加和值）和微量元素日推荐允许摄入量(Reference Daily Allowance, RDA，美国食品与药物管理局(USFDA)制定)，制订推荐剂量，保证用药安全，实现安全性评价；据药物中微量元素有效作用剂量胃、肠含量的加和值和微量元素日摄入上限 (T...
?美国食品和药物管理局
...口足迹已经遍及了全球220个国家，并占据了55%的欧洲和美国市场，这反映出许多印度药品已经完全符合了美国食品和药物管理局(USFDA)的最高规格。 ? ?在“加大印度药品进口力度”的国家政策带动下，相信不久将迎来印度仿制药出口中国的春天。
?药品管理局
...2005年美国食品药品管理局（USFDA）指出，在医药行业使用TOC方法来检测清洁过程后的残留物是可行的。
?美国食品药品监督管理局
2011年3月，美国食品药品监督管理局(USFDA)的2位专家从美国来到富康制药，对其包括奥美拉唑、二甲双胍在内的5个品类药品进行认证。
美国食品药品管理局
Indian generics companies, with their USFDA-approved plants and low-cost structure, look attractive.
FORBES: In My Own Words
Not that it will be easy for Serum, which will need USFDA approval for its products, involving drawn-out and costly human clinical trials.
FORBES: On The Cover/Top Stories
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