英语词汇spinocerebellar ataxia怎么读，是什么意思，单词翻译、读音、固定搭配用法和短语词组及例句-英汉双解词典

单词

spinocerebellar ataxia

释义

spinocerebellar ataxia

简明释义

脊髓小脑性共济失调：一种遗传性神经系统疾病，主要影响小脑和脊髓，导致运动协调障碍和肌肉控制问题。

网络释义

1
?小脑萎缩症
... 小脑萎缩 cerebellar atrophy 小脑萎缩症 spinocerebellar ataxia 内眼肌麻痹 internal ophthalmoplegia; intraocular ophtalmoplegia ...
2
?脊髓小脑性共济失调
脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar ataxia）主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、.
3
?共济失调
...系致病基因的定位与克隆第一章一个新的常染色体显性遗传SCA家系致病基因的定位遗传性脊髓小脑型共济失调(spinocerebellar ataxia, SCA)是一类包括多种亚型在内的具有明显临床和遗传异质性的进行性神经系统退行性疾病,目前已经定位了近28个基...
4
?脊髓小脑运动失调症
...百科脊椎小脑变性症-港官方的报道:『脊髓小脑变性症』小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症(spinocerebellar ataxia,sca)，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化..

短语

1
hereditary spinocerebellar ataxia
遗传性脊髓小脑性共济失调
2
spinocerebellar ataxia type2
脊髓小脑共济失调2型
3
spinocerebellar ataxia type
型脊髓小脑共济失调 ; 脊髓小脑共济失调1亚型

双语例句

1
Objective To study the gene mutation and clinical characteristic of hereditary spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7).
目的研究遗传性脊髓小脑性共济失调7型（SCA7）的基因突变和临床特征。
2
Objective to study the role of cell apoptosis in the molecular pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3).
目的研究细胞凋亡在脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)分子发病机制中的作用。
3
Objective To analyze the role and location of ubiquitin-dependent proteolysis pathway (UPP) in PC12 cells transfected by plasmids with spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) gene.
目的分析泛素依赖的蛋白水解通路(UPP)在转染了脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)基因的PC 12细胞中的定位及作用。

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单词	spinocerebellar ataxia
释义	spinocerebellar ataxia 简明释义脊髓小脑性共济失调：一种遗传性神经系统疾病，主要影响小脑和脊髓，导致运动协调障碍和肌肉控制问题。网络释义 1 ?小脑萎缩症 ... 小脑萎缩 cerebellar atrophy 小脑萎缩症 spinocerebellar ataxia 内眼肌麻痹 internal ophthalmoplegia; intraocular ophtalmoplegia ... 2 ?脊髓小脑性共济失调脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar ataxia）主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。Friedreich共济失调是常染色体隐性遗传病，主要的临床表现是共济失调、. 3 ?共济失调 ...系致病基因的定位与克隆第一章一个新的常染色体显性遗传SCA家系致病基因的定位遗传性脊髓小脑型共济失调(spinocerebellar ataxia, SCA)是一类包括多种亚型在内的具有明显临床和遗传异质性的进行性神经系统退行性疾病,目前已经定位了近28个基... 4 ?脊髓小脑运动失调症 ...百科脊椎小脑变性症-港官方的报道:『脊髓小脑变性症』小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症(spinocerebellar ataxia,sca)，患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化.. 短语 1 hereditary spinocerebellar ataxia 遗传性脊髓小脑性共济失调 2 spinocerebellar ataxia type2 脊髓小脑共济失调2型 3 spinocerebellar ataxia type 型脊髓小脑共济失调 ; 脊髓小脑共济失调1亚型双语例句 1 Objective To study the gene mutation and clinical characteristic of hereditary spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7). 目的研究遗传性脊髓小脑性共济失调7型（SCA7）的基因突变和临床特征。 2 Objective to study the role of cell apoptosis in the molecular pathogenesis of spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3). 目的研究细胞凋亡在脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)分子发病机制中的作用。 3 Objective To analyze the role and location of ubiquitin-dependent proteolysis pathway (UPP) in PC12 cells transfected by plasmids with spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) gene. 目的分析泛素依赖的蛋白水解通路(UPP)在转染了脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)基因的PC 12细胞中的定位及作用。
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