?酯酶抑制物

...）是一种罕见的常染色体显性遗传病,1888年由Oslar首次报道,其发病机制为C1酯酶抑制物（complement 1 esterase inhibitor,C1-INH）基因缺陷导致血浆C1-INH含量和（或）功能低下,发病率万1/5万.

?C1酯酶抑制物

遗传性血管性水肿 I： 摘要： 遗传性血管性水肿(Hereditary Angioedema,HAE)是以血清C1酯酶抑制物(C1 Esterase Inhibitor,C1-INH)缺乏或功能异常为特征、从称为Quincke浮肿疾病群中分出的一种常染色体显性遗传性疾病.国外报道发病

?脂酶抑制物

2.4 C1-脂酶抑制物（C1 inhibitor deficiency workshop, C1-INH）缺乏症 C1-INH缺乏症可分为遗传性和获得性。

?脂酶抑制剂

（2）遗传血管性：患者血清中C1脂酶抑制剂（C1esterase inhibitor，C1-INH）缺乏或功能缺陷，为常染色体显性遗传病，常反复发作喉水肿。