| 释义 |
C1酯酶抑制剂 以上为机器翻译结果，快速获取精准的人工翻译结果，建议选择有道人工翻译 1 ?酯酶抑制物 ...突变 AE)是一种常染色体显性遗传病,发病率较低,约为1/50000,发病机制为定位于第11号染色体的C1酯酶抑制物(C1 esterase inhibitor, C1INH)发生基因突变,导致C1INH含量减低或功能缺陷,引起HAE患者出现发作性、局限性、自限性皮肤黏膜水肿... 2 ?C1酯酶抑制物 ...突变 AE)是一种常染色体显性遗传病,发病率较低,约为1/50000,发病机制为定位于第11号染色体的C1酯酶抑制物(C1 esterase inhibitor, C1INH)发生基因突变,导致C1INH含量减低或功能缺陷,引起HAE患者出现发作性、局限性、自限性皮肤黏膜水肿... 3 ?C1脂酶抑制剂 医学数据库-手机版-疾病库-耳鼻喉科-喉水肿 转换酶抑制剂治疗 高血压，出现了几例严重威胁生命的 血管性水肿。 （2）遗传血管性：患者血清中C1脂酶抑制剂（C1esterase inhibitor，C1-INH）缺乏或功能缺陷，为常染色体显性遗传病，常反复发作喉水肿。遗传性血管水肿是一种补体缺陷病，其生化缺陷为
- 1
C1 Esterase Inhibitor, C1 Inhibitor, Goat anti-Human.
|