?外周髓鞘蛋白
...而大多数CMT1型的患者致病基因位于17号染色体的短臂约1.5Mb的重复突变,使该区域编码的外周髓鞘蛋白(peripheral myelin protein 22, PMP22)过度表达,从而引起髓鞘增生异常,神经传导速度下降。
?周围髓磷脂蛋白
... 一种基质蛋白聚糖 pg-40] dedifferentiation 卵磷脂蛋白素 lecithalbumin 周围髓磷脂蛋白 peripheral myelin protein ...
外周髓鞘蛋白 ; 使该区域编码的外周髓鞘蛋白 ; 周围髓鞘蛋白
周围髓鞘蛋白22基因
周围髓鞘蛋白基因
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