?性羧化酶缺乏症
...二酸尿症（3-OH-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency，HMG 尿症），多发 性羧化酶缺乏症（Multiple Carboxylase Deficiency）、3 甲基戊烯二醯辅酶A 水 和酶缺乏症（3-Methylglutaconyl-CoA Hydratase Deficiency）等。 ? 1.
?多种羧化酶缺乏症
...生物素酶缺乏 生物素 脑脊髓病 基因突变 【分类号】：R725.8【正文快照】： 多种羧化酶缺乏症(multiple carboxylase deficiency,MCD)是一种常染色体隐性遗传性先天代谢性疾病,由于支链氨基酸代谢过程中全羧化酶合成酶(holocarboxylase synthetase,HLCS,包括丙...
?多发性羧酶缺乏症
多发性羧酶缺乏症,多种羧化酶缺乏症 multiple carboxylase deficiency 多发性硫酸脂酶缺乏症 multiple sulfatase deficiency ..
新生儿多发性羧化酶缺乏 ; 释义新生儿多发性羧化酶缺乏
幼年多发性羧化酶缺乏
新生儿生物素反应性多发性羧化酶缺乏
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