?制造商协会

Moore博士及美国药物研究与制造商协会（PhRMA）的专家一致认为，FDA需提供更多的基金用于检测上市药物的安全性，“这些资金可用于FDA电子数据库的维护和相关信息技术系统的建立...

?美国医药研究与制造商协会

美国医药研究与制造商协会（PhRMA）、生物技术工业组织（BIO）与医药信息工作组要求FDA暂停超适应症用药新规，并用2015年9月提出的一个标准来替代。

?协会

...新药”的拯救，这不仅仅是数量上的增加，还意味著更快的速度，更好的质量和更低的花费。然而，根据美国制药工业研究协会（PhRMA）的统计数据：每5000个测试的潜在新药中，仅有5个能够进入临床试验，仅有1个会被批准用于人类。

?制造商组织

???? 总体而言,制药界的反应褒贬不一。美国药品研究与制造商组织(PhRMA)的一名发言人说,如何才能做到一例患者一例患者地收集遗传学资料﹖这给药厂出了一个大难题。