?疾病

这里，我们表示，脂肪性存贮缺乏和更低的leptin水平对五种不同lysosomal存贮疾病(LSDs)是共同的： MPSI， MPSIIIB， MPSVII， Niemann采摘类型A/B和婴儿神经细胞的ceroid lipofuscinosis。

?报告就是关于人体生理信号采集系统

美国2004年一项AD报告就是关于人体生理信号采集系统（Life sign detection system， LSDS）的信度效度研究。

?种溶酶体贮积病

此病是自Gaucher病后发现的第二种溶酶体贮积病(lysosomal storage d iseases,LSDs)[1]。酶替代疗法,即定期注射人GLA是目前治疗法布莱病最有效的方法。

?溶酶体贮积症

...质累积病 神经节苷脂累积病 糖原贮积病 【分类号】： R725.8 【正文快照】： 溶酶体贮积症(lysosomal storage diseases,LSDs)是一组遗传性代谢病,包括约50种疾病。