?监测

9.2 美国FDA医药产品监测(MEDwatch)制度 为了扭转漏报率..

?项目

...表示将对上述两项观察性研究的结果,抑  肽酶上市前进行的临床试验以及送交FDA 的安全信  息和不良事件监测计划项目(MedWatch)的上市后报  告进行综合评价.

?观察

这些报告来源于医疗观察(MedWatch)中的500000多个不良事件,是FDA要求医生和制药公司例行上报的。

?药品监视

词典满意度调研 medwatch 网络释义 药品监视 要了解更多的 情况，可访问 药品监视 （ MedWatch ）网页。 九、一种药物要被CDER 批准应具备什么条件？