?核纤层蛋白

（2）ICD置人：携带核纤层蛋白( LMNA)基因突变，有左心室功能障碍和（或）非持续性VT的成年患者（Ⅱa类推荐）。

?核纤层蛋白基因

...LMNA, TAZ, DTNA, SNTA1等)的多个突变位点与心肌致密化不全的发生有关,其中包括核纤层蛋白的两个突变位点。核纤层蛋白基因(LMNA)位于1号染色体长臂,通过选择性剪接,LMNA编码两个蛋白：A型核纤层蛋白和C型核纤层蛋白(laminA/C)。