?申请(Investigational New Drug)

...pills, DSP)是根据传统中医理论,采用现代药学技术研制而成的高效、 速效纯中药滴丸剂。DSP已通过了美国FDA的临床用新药申请(IND),是我国首次也是全世界范围内唯一通过FDA作为治疗心血管疾病的中草药制剂,并被国家列为临床急救必备药之一,因此复方丹参滴丸成为...

?指示剂

...的规格目前在我国划分为：色谱纯（LC）：液相色谱分析标准物质。质量指标注重干扰液相色谱峰的杂质。主成分含量高。指示剂（IND）：配制指示溶液用。 质量指标为变色范围和变色敏感程度。

?印度

...)1978、2002年获得欧登赛团体冠军，Gold 2004年获得阿姆斯特丹团体赛冠军、2006年获得墨尔本女子个人赛金牌。 8、 印度(IND)荻皮卡.帕里卡(Dipika PallikalDipika)(世界排名二十二)，1991年出生，荻皮卡.

?新药临床试验申请

...考虑到制药公司一般会在不同的阶段宣布这类临床试验，因此，列入这份清单的试验药物可能通过了美国FDA的新药临床试验申请（IND），也可能在开始招募参与试验的病人，或者已经完成了招募工作。