利伯氏先天性黑朦
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?先天性黑朦
有报道，莱伯先天性黑朦（Leber congenital amaurosis）是一种由常染色体隐性特征错误传送而造成出生时或出生后不久出现的罕见的失明或严重视力损伤 。
?莱伯氏先天性黑蒙症
????????莱伯氏先天性黑蒙症（Leber congenital amaurosis，LCA）是一种比较罕见的常染色体遗传性视网膜病变，发病几率在万分之三左右，常在人的幼年期发病，最终导致失明，。
?先天性黑蒙
两名年龄分别为17岁和23岁因RPE65基因突变引致莱伯氏先天性黑蒙(Leber Congenital Amaurosis)的患者，接受了盛有正常RPE65基因的基因载体注射。迄今为止病人没有出现不良反应，但阿里教授认为试验是否有效则言之尚早。
?Leber先天性黑蒙
...LEBER先天性黑蒙的研究进展 - docin.com豆丁网 究进展 北京大学第三医院眼科中心 布娟 一、Leber’s 先天性黑蒙的基因研究进展 Leber’s先天性黑蒙(Leber congenital amaurosis, LCA），是发生最早、最严 重的遗传性视网膜病变, 出生时或出生后一年内双眼锥杆细胞功能完全丧失，导 致婴幼..
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