?不良事件报告系统(Adverse Events Reporting System)
方法：对一批有代表性的26个药品，数据从美国FDA不良事件报告系统（ AERS ）数据库从2001年至2005年是雷区的信号不成比例报告（特别提款权）使用三种不同的数据挖掘算法（ DMAs ） ：伽玛泊松Shrinker （...
?不良反应报告系统
这些安全性分析摘要汇总了产品获批后的相关安全性资料，资讯来源主要有：FDA不良反应报告系统（AERS）和疫苗不良反应报告系统（由FDA和疾病控制中心共同维护）的报告；生产厂商定期向FDA提交的安全性资讯；医学文献中包含的相关资讯...
?报告系统
的不良事件报告系统（AERS）是一个计算机化的信息数据库，旨在支持FDA的上市后的安全对所有获得批准的药物和治疗性生物产品监督计划。
?报告
Alsheikh-Ali等[19]对1999年至2005年3月被美国FDA接受的与洛伐他汀/缓释烟酸联合和两药单用有关的不良事件报告（AERs）的发生率进行了比较，结果表明与洛伐他汀/缓释烟酸联合治疗有关的严重AERs与两药单用相似，且明显少于阿托伐他汀或辛伐他汀，与洛...
系统数据库
倡导科
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