?依鲁替尼

最近十年，基于异常活跃性蛋白激酶的靶向抗癌药物已经有成功案例，例如Pharmacyclics公司和强生公司开发的依鲁替尼(ibrutinib)是当前最引人注目的BTK靶向抑制剂，于2013年11月和2014年2月被美国FDA批准上市，用于治疗MCL和CLL。

?伊布替尼

...沾染存在接洽，慢性感染可引起B细胞受体信号（BCR）通路激活，进而引起恶性B细胞的存活与增殖。 BTK抑制剂伊布替尼（ibrutinib）是一种靶向药物，可以特异性抑制BTK蛋白，这种蛋白是某些癌细胞增殖和扩散所必须的前提。

?杂质

...ridal），左卡尼丁杂质（Levocarnitine），地西他宾杂质（Oxiracetam），卡比多巴杂质（Carbidopa），地西他宾杂质（IBRUTINIB），Milnacipran米那普仑的杂质，依托考昔杂质 Etoricoxib，普拉克索杂质Pramipexole，地西他宾杂质Risperidal，地西他宾IBRUTINIB...

?鲁替尼

※ 伊鲁替尼（Ibrutinib）显示给难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）或套细胞淋巴瘤的患者带来希望性的抗癌作用。