?美国食品和药物管理局(Food And Drug Administration)

...的细胞，然后将此类细胞无限繁殖，大量获取止血剂所需的血小板。此技术如获成功，不仅能够改善止血剂依赖于人工献血的现状，而且能够抑制因使用人工献血而感染病毒的风险，同时可以保证止血剂的供应量。该企业目前已完成实验室小批量试验工作，计划以此为基础年内向美国食品药物管理局（FDA）和日本厚生劳动省申请相关许可，之后于2015年在日本和TALEN美国同时开始临床试验，在确认疗效及安全稳定性后，计划在2018-2020年...

?美国食品药品监督管理局(Food And Drug Administration)

...细胞恶性肿瘤，其特征是恶性血液细胞在骨髓微环境中的克隆增生，引起骨折和骨髓衰竭，是世界上第二个常见的血液系统恶性肿瘤，依靠传统的化疗治疗无法治愈。 硼替佐米是第一个蛋白酶体抑制剂，是治疗多发性骨髓瘤的一线药物，使得多发性骨髓瘤的治疗有了新的突破性进展，但是因为其强大的耐药力，使得患者在服用硼替佐米没多久的时间内就产生耐药，所以经过研究人员的继续研究，继硼替佐米之后，卡非佐米被美国食品药品监督管理局(FDA)批准为代替硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的靶向药物，对于接受至少2种药物治疗(也包括硼替佐米和免疫调节剂治疗)的多发性骨髓瘤患者。

?美国食品药品管理局(Food And Drug Administration)

...，是一种高效广谱抗菌剂，能够有效抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等有害细菌，对革兰氏阳性菌、阴性菌、酵母及病毒均有杀灭和抑制作用，同时能够保护有益细菌，能大大降低宝宝感染疾病的几率。 Tips：美国食品药品管理局(FDA)指出，三氯生是对人相当安全的物质，其毒性非常低，不会对人体健康造成威胁及致癌。

?食品和药物管理局

FDA继续研究双酚AFDA(食品和药物管理局)的科学家最近确认，婴儿通过食物暴露于双酚A的量远小于先前的预计。